ПРЕЗ МИНАЛАТА ГОДИНА във Великобритания се случи събитие, което има шанс да бъде споменавано в бъдещите учебници по история като повратен момент в медицината. Роди се първото "дизайнерско бебе", чийто ембрион бе селектиран заради липсата на специфичен ген, предизвикващ рак на гърдата. Процедурата бе направена заради наследствена обремененост в рода на майката с мутиралия ген BRCA1, предизвикал ранни случаи на рак в три поколения от жените в семейството. За носителите на този ген вероятността да развият рак на гърдата е 80%, а появата на рак на яйчниците - 60%. Родителите на бебето са преминали през процедура за

ин витро оплождане, като всички създадени ембриони са били подложени на генетичен скрининг. От тях за имплантация са били избрани единствено плодовете, свободни от BRCA1. В резултат новороденото дете не носи опасната генетична обремененост на своите предци. Случаят породи широки дискусии заради опасенията, че това може да е стъпка към създаването на "дизайнерски бебета", селектирани за такива белези като ръст, цвят на косата и очите

и дори интелигентност. Според поддръжниците на процедурата обаче това са неоснователни страхове, които бледнеят пред ползата от премахването на смъртоносните наследствени заболявания.