EMA одобри Novavax като петата ваксина срещу Covid-19 в ЕС

Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри ваксината срещу Covid-19, разработена от американската компания Novavax, за употреба при лица на възраст 18 и повече години. Това е петата ваксина, която получава одобрение за употреба в ЕС след тези на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

Ваксината на Novavax ще се прилага под името Nuvaxovid. Две клинични проучвания показват, че ефикасността на ваксината е около 90%. Тя се прилага като две инжекции, мускулно, в горната част на ръката, с интервал от 3 седмици. Понастоящем обаче има ограничени данни за ефикасността на Nuvaxovid срещу други опасни варианти, включително Омикрон, допълват от Европейската агенция по лекарствата.

Нежеланите реакции, наблюдавани при Nuvaxovid в проучванията, обикновено са били леки или умерени и отшумяват в рамките на няколко дни след ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.

Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи, тъй като се използва в целия ЕС, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и допълнителни проучвания от компанията и европейските органи.